Italia, abr 27 (SF).- Un grupo de investigadores ha puesto en marcha una verdadera revolución para las terapias antivirales. Se trata de un nuevo fármaco capaz de atacar la proteína que los virus utilizan para multiplicarse, como el VIH, la hepatitis C y el Zika, entre otros.

[pull_quote_center]Este fármaco, en lugar de combatir a los clásicos componentes virales, inhibe la proteína RNA helicasas DDX3 que los virus utilizan para infectar la célula y replicarse, según publica Infobae.[/pull_quote_center]

La investigación, dirigida por el profesor Maurizio Botta del Departamento de Biotecnologías, Química y Farmacia de la Universidad de Siena y el profesor Giovanni Maga del Instituto de Genética Molecular del Consejo Nacional de Investigaciones (CNR) de Pavia, fue publicada por la revista estadounidense PNAS-Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias.

[pull_quote_center]Las ventajas respecto al enfoque terapéutico tradicional son evidentes: los inhibidores desarrollados son capaces de ser eficaces contra todos los virus, incluso aquellos mutantes, que resultan resistentes a los fármacos que se utilizan actualmente.[/pull_quote_center]

Gracias a un extenso trabajo, los investigadores lograron proteger y sintetizar la nueva familia de compuestos, que siendo más potentes y selectivos, son capaces de atacar no solo al VIH, sino también virus caracterizados por morfología y mecanismos de replicación diferentes, como aquel de la hepatitis C (HCV), de la fiebre del denge (DENV) y aquel del Nilo Occidental (WNV), de la misma familia del virus del zika.

El objetivo, explicó Botta, es la puesta a punto de una nueva terapia antiviral completamente eficaz dentro en pocos años.

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